企业概述
中关村水木医疗科技服务集团于 2017 年成立，总部位于北京经济技术开发区。以孙京昇为核心的创始团队，本着致力于加快创新医疗器械产品注册上市进程的初心，以“让天下没有难做的医疗器械”为愿景，创建了全球首个医疗器械“工程化研发 + 检验检测 + 临床实验 + 注册 + CDMO（含IVD标准品、质控品研发生产）+ 市场准入”全产业链一站式服务平台，为医疗器械产品全生命周期提供“端到端”一体化创新服务。
子公司
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成都水木医疗科技有限公司
器械设计与评价平台可靠性分析
器械评测工装设计制作
智能故障预警
剩余寿命预测
有效期限评价
软件开发
TEL：010-67864383
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北京水木菁创医药科技有限公司
临床CRO平台临床试验
医学撰写
全球注册
IVD
质量管理体系
TEL：010-87766630
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北京水木济衡生物技术有限公司
IVD标准品和质控品研发生产平台第三方质控品
参考品定制
CDMO服务
TEL：13051159587
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北京水木金昇医疗科技服务有限公司
CDMO平台放射治疗物理质控
医院肿瘤放疗学科建设
放疗患者招募
TEL：18612116215
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北京水木凌瑞医疗科技有限公司
生命科学产业数字化运营平台产业规划
设计转化
质量管理
供应链管理
样品生产/量产
检验检测
临床试验
全球注册
TEL：13522767962
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北京水木精智医学科技创新有限公司
后市场准入服务平台临床应用评价
医保物价准入
医学培训服务
动物实验
TEL：13146418980
企业动态
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09
2026-05
关于印发江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序的通知
《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》已经省局党组会议审议通过，现印发给你们，请认真贯彻落实。
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08
2026-05
广东省药品监督管理局关于印发广东省出具医疗器械出口销售证明操作指引的通知
为支持广东省医疗器械出口贸易，积极服务医疗器械出口工作，广东省药品监督管理局制定了《广东省出具医疗器械出口销售证明操作指引》，现印发给你们，请结合工作实际，认真贯彻执行。
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08
2026-05
北京市药品监督管理局关于批准注册56个第二类医疗器械产品的公告（2026年4月）
2026年4月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品56个（具体产品见附件）。
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08
2026-05
关于人类遗传资源管理条例实施细则（征求意见稿）公开征求意见的公告
为进一步加强人类遗传资源管理，切实推动管理改革。国家卫生健康委立足“管住该管的、放开该放的”、以“安全管理、尊重权益、促进共享、高效利用”为目标，组织对2023年科学技术部制定的《人类遗传资源管理条例实施细则》（科学技术部令第21号）进行修订，形成了《人类遗传资源管理条例实施细则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
水木学院
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北京经济技术开发区博兴五路10号1幢3层、4层
北京市北京经济技术开发区永昌南路34号院1号楼
010-52028102
010-67869294
13146418980
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