中关村水木医疗科技服务集团于 2017 年成立,总部位于北京经济技术开发区。以孙京昇为核心的创始团队,本着致力于加快创新医疗器械产品注册上市进程的初心,以“让天下没有难做的医疗器械”为愿景,创建了全球首个医疗器械“工程化研发 + 检验检测 + 临床实验 + 注册 + CDMO(含IVD标准品、质控品研发生产)+ 市场准入”全产业链一站式服务平台,为医疗器械产品全生命周期提供“端到端”一体化创新服务。
集团将继续本着追求卓越、崇尚质量、诚信有为的价值导向。同时,乘势而上,瞄准国际技术前沿,进一步加强技术平台、检验检测技术标准体系建设。
作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者,中关村水木医疗为全球客户提供一站式检验、测试、校准、认证及技术服务。
中关村水木医疗七星孵化器成立于2023年,可助力企业高效实现从创新概念到产品化的转换。
中关村水木已取得中国计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会认证(CNAS),基本实现有源医疗器械及体外诊断检测项目全覆盖(95%以上)。
提供全球化的检测认证服务,为品质生活传递信任
盛夏广州,热力全开。6月25日,2026新生态湾区医疗健康创新创业大赛·初赛(第三期)在广州掀起一股医疗创新的“湾区热潮”。来自政府、资本、产业、学术界的重磅嘉宾与5个优质路演项目面对面,不仅碰撞出技术的火花,更精准链接了资本与产业资源,为湾区医疗健康新质生产力的培育按下了“加速键”。
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水木济衡于2026年6月12日至14日参展中国医院协会第十五次临床实验室管理学术会议(2026 NCCLab)。此次会议主题包括各检验领域的室内质量控制、室间质量评价、临床检验结果互认等相关经验分享及最新进展:如利用患者数据进行室内质量控制、最新卫生行业标准的解读、实验室质量管理体系的建立、人工智能大数据应用等。
2026年6月17日,南京英诺唯真生物科技有限公司(以下简称“英诺唯真”)自主研发的Inno-Quick-2M4C 实时荧光PCR分析仪正式获得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证(国械注准 20263221256),标志着其Inno-MDx®分子诊断平台正式迈入临床商用阶段。
6月13日,2026年传染病领域医学创新能力提升暨技术经理人培训——中关村水木医疗调研专场活动在水木精智医学培训中心顺利举办。
近期,国家药监局发布行业标准《体外诊断检验系统 定性检测试剂企业参考品设置要求》YY/T 2001—2026,该标准将于2027年3月1日实施!北京水木济衡生物技术有限公司,作为起草单位之一,全程参与了本次行业标准的起草制定。
水木济衡近期推出妊娠多项标志物质控品(注册证编号:京械注准20262400184),并同时推出妊娠多项标志物非定值质控品。
暑期研学正当时,科普筑梦向未来!为普及医学工程科学知识,激发青少年科学探索兴趣,北京水木精智医学培训中心特举办医工融合实景化开放实验室科普研学活动,分设心脏、手术机器人、腔镜三大主题,全程小班精品教学、实景深度体验、活动全程免费,诚邀广大青少年走进专业医学实训空间,探索科技与医学的融合之美。
北京友谊医院机器人手术基础训练及模拟操作学习班火热报名中!