1. 参与产品的硬件开发工作，主要负责硬件系统架构设计/需求分析/硬件实现等硬件相关的设计工作；

2. 参与完成产品试制过程中生产和测试的相关工作；

3. 参与硬设计相关的流程与规范的建设和完善；

4. 参与硬件设计相关知识库的建设和完善；

5. 参与国家重点研发专项的其他技术事务。

1. 两年以上同行业相关经验；

2. 熟练掌握数字/模拟设计方法，熟悉单板硬件开发设计、调试流程，能够独立完成原理图设计；

3. 能够熟练使用Altium或Cadence进行原理图以及PCB设计；

4. 掌握示波器、信号发生器等基本仪器仪表的使用；

5. 有dsp、fpga、Arm等处理器的数字电路设计开发经验；

6. 熟悉常用高/低速数字信号测试方法，了解电源/EMC/安规/环境气候等测试规范；

7. 具备解决单板硬件问题的能力，具备可靠性设计方面的相关经验；

8. 电子/通信/自动化等相关专业本科/硕士及以上学历，信号处理、电磁兼容优先；

9. 有科研经历、专利、标准撰写、科研文章优先。

1. 参与产品硬件项目立项，负责制定出详细电磁兼容设计/测试方案；

2. 参与产品设计初期设计输入，指导原理图、PCB和结构设计，对产品板级/系统级设计进行设计评审；

3. 熟悉电磁兼容/EMI/安规等摸底测试项目，合理安排整改测试，输出电磁兼容整改报告，解决各个环节的电磁兼容技术问题；

4. 根据产品的硬件特性和开发流程，指导设计工程师建立有效的电磁兼容设计流程、Checklist文档以及可复用的关键电路模块；

5. 电磁兼容相关标准研究及导入，制定测试规范；

6. 负责电磁兼容测试的技术难题攻关，故障分析和测试方法改进。

1. 本科以上学历，电气自动化、机械工程、电子信息工程、生物医学工程及相关专业，硕士优先，有2年以上工作经验优先；

2. 了解电磁兼容设计整改元器件（电容、磁珠、滤波器、电感、瞬态抑制器件等）；

3. 在校期间参与过相关试验或课题研究的优先录用；

4. 良好的学习能力，喜欢钻研技术，善于总结；

5. 工作责任心强、执行力强，有耐心，注重细节，具有较强的服务意识。

1. 按标准或SOP的要求执行相关测试；

2. 负责医疗器械、电子电器类产品的电气安全测试；

3. 负责电气安全相关标准和技术的研究；

4. 对实验室仪器设备和场地进行日常维护；

5. 协助实验室负责人进行电气安全整改。

1. 具有医疗器械、生物医学工程、电子/电气工程、测控技术、射频及微波、光学、光学工程、光电信息工程、激光技术、物理等相关专业背景，大专以上学历；

2. 具有以下所列一项或多项领域相关的检验、标准、法规、科研或开发工作经验者优先：大型影像设备(CT、MRI、PET-CT、DR等）领域；植入式有源医疗器械（植入式心脏起搏器、神经刺激器、人工耳蜗等）领域；高频/射频设备领域；医用电生理设备领域；医用超声设备（超声成像、超声手术等）领域；医用机器人领域；医用光学设备（内窥镜、光谱辐射治疗设备、手术显微镜、眼科光学仪器、医用激光产品等）领域；医用实验室设备领域；

3. 具有良好的沟通、执行、协调能力，工作认真负责。

1. 对承担的研发项目负责，确保质量和时限；

2. 严格按照质量管理体系要求和技术要求、标准等相关技术文件开展研发工作，做好原始记录、数据处理和研制报告，对所研制产品数据的真实性、完整性、准确性负责；

3. 对研发过程中的安全性负责；

4. 负责研发以及转产SOP的编写。

1.医学检验、药物分析、分子生物学、生物技术、分析化学等相关专业本科以上学历；2-3年工作经验； 

2.掌握生物学基本知识，具备基本实验操作能力，有较强的学习能力；    

3.具备基本阅读文献的能力；      

4.有较强的执行力。

1. 协助总监制定区域销售计划，建立区域销售网络；

2. 完成区域销售任务；

3. 做好区域客户、代理商的管理工作；

4. 积极开展区域市场推广活动、学术会议；

5. 安排代理商培训计划，跟进代理商客户进展；

6. 汇报区域销售业绩。

1. 大学本科以上；

2. 3年以上IVD行业工作经历和区域管理经验；

3. 生物技术、医学检验、医疗领域专业知识；

4. 具有较强的沟通、领导能力、客户服务能力；

5. 善于交际、做事认真、成熟稳重、能承受业绩压力。

1. 协助经理制定企业销售战略规划，制定公司/部门阶段销售任务指标，为重大营销决策提供建议和信息支持；

2. 根据需要，适时推出公司宣传计划、方案；

3. 协助经理制定本部门工作计划和费用预算；

4. 协助各省地区代理商和销售人员做好售前、售后技术支持、学术会议推广、以及产品培训；

5. 扩展专家团队，与专家交流沟通、为公司产品提出建议，掌握市场话语权；

6. 建立客户管理档案，适时作出回访，并拓展业务。

1. 大学本科以上；

2. 3年以上IVD行业工作经历和区域管理经验；

3. 生物技术、医学检验、医疗领域专业知识；

4. 具有较强的沟通、领导能力、客户服务能力；

5. 善于交际、做事认真、成熟稳重、能承受业绩压力。

1. 对承担的检验项目负责，确保检验质量和检验时限；

2. 严格按照质量管理体系要求和技术要求、标准等相关技术文件开展检验工作，做好原始记录、数据处理和检验报告出具，对所出具数据的真实性、完整性、准确性、检验方法与检验依据的一致性负责；

3. 对检验过程中的安全性负责；

4. 负责完成所承担的标准制修订、科研项目、合作项目等任务；

5. 负责提出所需仪器、设备、耗材等的购置需求；

6. 负责本人保管的仪器设备的日常维护、期间核查；

7. 参加能力验证、比对试验等活动。

1. 大专以上；

2. 大专毕业3年或本科毕业2年，具备相关检测工作经验；

3. 医学检验、生物、化学、药学等相关专业；

4. 熟练完成工作职责范围内的工作内容，对测试标准具备解读能力；

5. 认真仔细，实事求是。

1. 负责公司内部平台的管理、配置、排错、维护，提供网络设备维护方案；

2. 负责公司的网络整体构架规划，工程实施及运维工作；

3. 公司网络的紧急故障响应及分析、处理以及网络安全，网络质量及网络设备的监控；

4. 公司网络管理、监控平台、基础系统交互的持续性建设及系统优化；

5. 公司日常办公设备的维护和管理，确保办公设备稳定健康运行；

6. 支持公司部分线上系统项目的实施与推进；

7. 建立和维护IT设备管理的相关制度。

1. 本科及以上学历，计算机或理工类相关专业；

2. 有相关工作经验，熟悉防火墙、交换机、负载均衡及程控电话等网络产品；有OA系统流程搭建经验者优先考虑；

3. 具备紧急事件的应对能力，能快速、准确定位故障并及时处理；

4. 具有较强的责任心与团队意识，有较好的组织管理及人际沟通能力。

1. 负责实验室各类业务的接待、检验样品和检验资料的审查、接受工作；

2. 负责常规《检验协议》的签订；检验任务的下达；检验样品入库；检验费用测算、报价等工作；

3. 负责检验任务的编号及检验任务流程卡的填写，并下达各检测部门；

4. 负责分包检验的项目确定及客户的确认，并负责分包检验的委托送检工作；

5. 负责按月汇总上报业务部的签单业务量统计工作及检测完成确认量的统计工作。

1. 大专或大本以上；

2. 大专毕业4年或本科毕业生2年，有检测机构业务受理经验；

3. 熟练完成工作职责范围内的工作内容，熟练操作excel；

4. 认真仔细，实事求是。

1. 负责新媒体的内容运营工作及日常管理；

2. 负责各类题材的文案构思及撰写；

3. 负责新闻报道及软文发布；

4. 负责公司宣传稿及公文的撰写；

5. 对外联络各类信函及报告的撰写。

1. 新闻学、汉语言文学等专业本科及以上学历，硕士优先考虑；

2. 有杂志社编辑经验优先考虑；

3. 有较强的文字撰写能力及丰富的媒体内容运营经验。

1. 收集计量服务供应商资质证明材料；

2. 负责仪器设备的日常管理工作；

3. 建立主要仪器设备和量具的技术档案并负责及时更新；

4. 制定仪器设备保养维护计划；

5. 负责编制量值溯源图，制定量值溯源计划，对设备加贴计量标识；

6. 负责制定设备期间核查计划。

1. 大专以上学历；

2. 工作责任心强、执行力强，有耐心，注重细节，具有较强的服务意识；

3. 沟通能力强，善于处理突发事宜。

1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息；

2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；

3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；

4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；

5、及时完成高质量的研究中心访视报告；

6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访；

7、通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益；

8、通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性；

9、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。

1、学历水平：专科及以上学历,医学或药学专业，有临床医学背景优先；

2、技能要求：至少1年以上医药或器械CRA经验，能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；

3、所有区域均可以接受出差，西南区驻重庆者优先。

1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题；

2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作；

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题；

4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理；

5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；

6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件；

7、协助相应研究中心的研究财务管理；

8、完成直线管理人员和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

1、对国内IVD临床试验的相关法规有一定了解；

2、了解临床试验的项目流程；

3、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历；

4、1年及以上的IVD临床项目参与经验，或者器械临床试验。

1、收集、翻译、汇总国内外相关临床研究的医学信息，供项目负责人参考决策；

2、协同相关人员制定SOP、试验方案、CRF表、ICF及相关材料；

3、整理产品背景资料，培训内部参研人员；

4、提供临床研究过程中相应的医学技术支持，对相关质疑给予回复；

5、能够独立或在相关人员的协助下，参考试验数据和统计结果，完成研究总结报告。

1、临床医学、制药相关专业，硕士及以上学历（如具有很强学习能力，可适当放宽要求）；

2、英语达六级以上，读写熟练，熟悉医学英语者优先；

3、有临床医生经验者优先；

4、熟练运用各类办公软件，擅长PPT制作或具备统计分析能力者优先；

5、具备良好的文献检索和外文文献翻译能力；

6、具有为内部成员进行相应背景知识的培训能力。

任职要求：3年以上临床试验监查或核查经验，含1年以上医疗器械临床试验经验。

任职要求：岗位接受应届生、实习生，欢迎医学、护理类专业毕业生投递简历。

1、负责公司产品注册资料的撰写、汇编、申报及跟踪取证工作；

2、负责了解国内外医疗器械注册法规（包括CFDA.CE.FDA）及注册所需文件.搜集整理所需文件；

3、负责撰写CE，FDA，CFDA等认证申请材料；

4、负责与产品有关的法规要求及相关标准的识别与更新；

5、跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作；

6、负责公司所需的其他法规规定的流程申请或文件编写；

7、其它上级领导安排的工作。

1、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历；

2、5年以上相关工作经验；

3、有三类产品注册工作经验，或有器械产品质量体系管理工作经验；

4、具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力。

1、负责执行部门制定的质量管理体系（QMS）；

2、按照 QMS 文件的要求进行项目数据管理工作；

3、协助项目数据管理负责人进行 CRF/eCRF 设计工作；

4、协助指定的项目数据管理负责人进行数据核查计划（DVP）、数据管理计划（DMP）、CRF 填写指南（CCG）的撰写工作；

5、协助指定的项目数据管理负责人进行 EDC 数据库的建立和 UAT 测试工作；

6、协助指定的项目数据管理负责人进行上线前培训及 EDC 数据库的上线发布；

7、协助指定的项目数据管理负责人进行项目数据录入、数据清理等相关工作；

8、协助指定的项目数据管理负责人进行数据库锁定、解锁以及再锁定的工作；

9、协助指定的项目数据管理负责人进行数据管理文件传输工作；

10、负责进行项目文档的整理归档工作；

11、进行直接上级或项目负责人分配的其他工作。

1、医学、护理、药学、流行病学、公共卫生学、计算机等相关专业专科及以上学历。

2、1年以上数据管理及相关工作经验。

3、扎实的专业基础知识；

4、对医疗器械或药物注册、临床试验相关法规指南有一定了解，包括 ICH E6 及中国地区的法规指南的相关内容；

5、对临床试验数据管理的行业标准有一定了解，比如：临床试验数据管理工作技术指南、临床试验的电子数据采集技术指导原则、临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则、CDSIC、CDASH、SDTM 标准等；

6、对数据管理相关系统有一定了解，比如 Rave/Inform/Trialone 以及国内主流的 EDC数据库系统；

7、具有良好的中文表达沟通能力，英语水平至少为 CET 4 或同等英语水平；

8、熟练使用常用办公软件，比如：word/excel/PPT等。

1、执行部门制定的质量管理体系（QMS）文件，并按照 QMS 文件要求进行项目数据管理工作；

2、参与项目的内部和外部启动会，撰写项目时间计划表、临床试验方案数据管理部分、并对临床试验方案进行审核提供修订意见，参与和组织数据审核会议；

3、撰写 CRF/eCRF 设计工作；

4、核查计划（DVP）、数据管理计划（DMP）、CRF 填写指南（CCG）的撰写工作；

5、进行 EDC 数据库的建立和 UAT 测试工作，进行上线前培训及 EDC 数据库的上线发布；

6、进行数据的医学编码、数据清理等相关工作、外部数据、SAE数据一致性核查工作；

7、进行数据管理进展报告、数据质控报告、数据审核报告、人群划分决议、数据管理报告的撰写工作；

8、负责对下属团队成员进行指导、培训及带教，为其他部门提供数据管理支持及培训；

9、负责直接上级分配的其他工作。

1、专业要求：医学、护理、药学、流行病学、公共卫生学、计算机等相关专业本科及以上学历。

2、工作经历：3年以上数据管理及相关工作经验，独立完成/管理过多个临床试验项目的数据管理工作、具有CRO公司任职经验者优先。

3、扎实的专业基础知识，充分了解临床试验全过程，熟悉数据管理工作的流程；

4、对医疗器械或药物注册、临床试验相关法规指南、临床试验数据管理的行业标准及数据管理相关系统有一定了解；

5、具有良好的中文表达沟通能力，英语水平至少为 CET 4 或同等英语水平；

6、熟练使用常用办公软件，比如：word/excel/PPT等。